関根りささんがLAで第2子を無事出産。長男を亡くし1年半、着床前診断を経て迎えた新たな命に多くの祝福が寄せられる。
| 関根 りさ（せきね りさ、1989年3月24日 - ）は、日本の女性YouTuber、元看護師。本名は北濱 理紗（きたはま りさ）、旧姓は関根（せきね）。夫はYouTuberのジョージこと北濱丈司。 1989年3月24日、神奈川県相模原市に生まれる。16歳で絞扼性イレウスを患い入院した際に、入院担… 9キロバイト (1,130 語) – 2026年7月8日 (水) 02:58 |
関根りささん、ご出産おめでとうございます！長男との別れから1年半という時を経て、新しい命を迎えることは、きっと様々な感情が交錯する中でのことだったと思います。着床前診断という選択は、高額ながらも未来の子どものために最善を尽くしたいという親心の表れであり、その決断に敬意を表します。これからの新しい家族との日々が、笑顔と幸せに満ち溢れたものとなりますように心から願っています。
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＜ネットの反応＞
＊色んな疾患あるけど、一度出産した子供に遺伝的疾患等があった場合は、次の妊娠で遺伝子検査とかができる仕組みがあって良いと思う。 子供の同級生は、姉弟共に疾患あって親御さん本当に大変そうだし、早くわかってたら…と思う人多いと思う。 少子化だし、こういう事に保険適用ってされても良いと思うけどな。＊1人目のお子さんを指定難病の疾患を患って生まれたけど2人目を望んだ場合また同じ病気のお子が産まれる確率があるかも知れないとよく分かりましたね やはり1人目のお子さんが大変な思いをされたので万が一という事で調べられたんでしょうね 本当に5体満足に生まれてきてくれるという事を昔から感謝しているので2人目のお子さんが無事に健康体で生まれて良かったやんって思います
＊長男くんの病気を公表された頃からときどきどうされているのかと気掛かりでした。最期にご家族でディズニーランドに行けて本当に良かったなと思います。 どうか赤ちゃんが元気で健康に育ちますように。 長男くんと同じ病気の子たちに治療法が見つかりますように。
＊ここには一切触れられてないけど、このご夫婦は2人目を考えるにあたって、長男がとんでもなく低い確率の遺伝性の難病を持って産まれたんだから他にも何か自分たちの遺伝子に潜んでるかもしないと、海外で今できる最大限の遺伝子検査をされています。その結果をもってアメリカで着床前診断、受精卵の凍結、人工授精、妊娠とかなりの段階を踏まれております。 日本ではできないことも多い上に参考資料も少なく、本当に自分たちで調べ上げてここまでたどり着いてらっしゃいます。 この記事だけだと簡単に2人目をもったみたいになってますけど、勘違いしないでほしいです。
＊この方の凄いところは、第1子が亡くなった後も同じ病気の子に何か少しでも治療法やケア方法を残そうと、何ヶ月もかけて動画にまとめたところ。凄く解りやすかったし、用意するものなども細かく教えてくれた。自分の苦しさを糧にして、他人を少しでも救おうというその気持ち、本当に尊敬する。 キャラ的にいつも飄々として楽しい人だから、妊活に対してマイナスなイメージを見せまいと動画は作っていたと思う。本当におめでとうございます。
＊関根りささん、ご出産おめでとうございます。 長男君が天国から赤ちゃん授けてくれた気もします。 本当に誕生から少ない命でしたが りささんご夫妻の元に誕生され愛情いっぱいもらわれ感謝されてると思います。 "命”は本当に尊くて感謝で元気でおられるのもあたりまえではないと凄く痛感しました。 第二子の赤ちゃん、お兄ちゃんの分まで健康ですくすく成長される様に陰ながら願ってます。
＊一時期炎上したこともあり、決して好きなタイプのYouTuberではありませんでしたが 同じ子を持つ親として素直に凄いと思います。 治療法のない難病で闘病生活を支えることも想像を絶する苦悩があったと思うし、子供を亡くすという壮絶な悲しみの中で動画では情報発信をしたり遺伝子のことやかかる費用のことまで伝えてくれている。ものすごい決意とエネルギーと努力と、、本当に素直に尊敬します。
＊1人目のお子様が自分たち夫婦の遺伝子の組み合わせでかなりの低確率のものを引いてしまい、難病を患って亡くなられました。「綺麗事を言うなら、また自然に授かれるようにと言えるけど、辛そうなおこっぴを見ているとそんなことは言えなくなった」語っていたと思います。 夫婦の遺伝子検査の末、先天性の難病が潜んでいない命を選ぶ、、、命の選別は賛否両論あることも理解したうえでここまで辿り着かれてます。批判も覚悟して、自力で調べて、ここまで辿り着いた姿を尊敬しますし、今度こそおこっぴの分まで幸せな生活を送って欲しいです。
＊辛い経験をして、夫婦で今やれる事全てをやり授かったお子さんなんですよね。お金もさることながら、メンタルも体力もかなり消耗したと思います。良い結果に繋がって良かった。ご夫婦にこんなに望まれて産まれてきた子供さんは幸せだと思います。家族健康でお幸せに。
＊健康なお子さん授かれておめでたい お金と時間さえあれば私も同じことしたいくらい、妊娠出産までの経緯は支持したい 命の選別と色々言われるんだろうけど、生まれてからの親の負担や国の負担を考えると、その夫婦の遺伝子検査と体外するならPGTAとかの検査を保険適用にしてくれたらいいのにと思う 軽く調べたことあるけど、夫婦の遺伝子検査だけで50万、関根さんの海外渡航での採卵やらもろもろ含めて1000万以上かかってると思うし 生まれてからの人生の負担を考えると安いと思えるけど、一般人の自分にはお金かけるのは厳しい… お金持ちなら国内不妊クリニックで時間とお金消費するよりコスパタイパいいと思う。
＊設備が特殊なのかはわかりませんか、日本でも出来るように整備出来ないんでしょうかね？ 遺伝疾患は防ぎようが無い訳だし、上の子供がそうでしてに限ってでもいいから検査出来るようにして貰いたいですよね。 こう言う言い方をしたら不謹慎かも知れませんが、医療費削減にもなる訳だし、辛い思いをする子供も減らせて親の負担も軽くなる。 Win Winだと思うんですけどね。 お辛かったでしょうに皮膚の処置方法等アップされてたって同じ（同じような）症状のお子さんを育ててる親御さんのどれだけ助けになってるか。
＊りささん達はお金もあるし時間も割と自由に使える職種だし、海外まで行って着床前診断が出来たけど。一般家庭じゃそうはいかないのが現実。実際第一子に遺伝系疾患があるとわかったら第二子は躊躇するか、諦める家庭が多いと思う。。日本でも検査できる仕組みとか、働きながら妊娠を望める体制とか、補助金とか・・・もっとあったらいいのに。
＊お子がBornしたとご本人はいかにもライトに言っていますがこれまでの道のりをずっと見てきたから、その精神力、メンタルの強さ、愛の深さ、経済力 全てがせきねりさ万歳！！！！
＊息子さん(おこっぴ)がなくなったあとも、同じ難病で苦しむ子やその家族、医療従事者のために、試行錯誤のうえ編み出した入浴方法などを実際に看護していた看護士さん達と動画で撮影してYouTubeに記録として残していたり、りささんの姿勢には本当に頭が下がります。 他の方もコメントされているけれど、遺伝性である難病を抱えて生まれたお子さんのご両親が第二子以降を望む場合は、保険適用で着床前診断ができるようになるといいなと心から思います。
＊長男が亡くなったときの動画までは見たけど、それ以来見てなくて、てっきりもう2人目は考えていない感じなのかな？と思っていたから、突然のおめでたいニュースにびっくり。 子育て楽しんでください。
＊おとといLAへ飛んで検査する動画を見返していました。そうしたらなんと次の日（昨日）赤ちゃんが誕生していたと動画で知って涙が出そうになりました。 おめでとうございます。 本当におめでとうございます。
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